Вплив сірководню на кровообіг у печінці щурів при портальній гіпертензії
DOI:
https://doi.org/10.29038/2617-4723-2015-302-211-216Ключові слова:
печінка, сірководень, L-цистеїн, портальний тиск, тканинний кровотікАнотація
У дослідах на лабораторних щурах-самцях показано, що при натрій-йодній моделі портальної гіпертензії (ПГ) спостерігається підвищення артеріального тиску на 37 % (р < 0,01), тиску у ворітній веніна 75,5 % (р < 0,01) та зменшення тканинного кровотоку в печінці на 28,5 % (р < 0,001). Розвиток ПГ у тварин супроводжується також зниженням реактивності кровоносних судин. Тривале (упродовж 20-ти діб) внутрішньопортальне введення L-цистеїну (40 мг/кг) приводить до нормалізації тиску в судинах печінки і тканинного кровотоку в ній та відновлення реактивності судин. На підставі отриманих результатів припускається, що при ПГ концентрація ендогенного сірководню у плазмі крові знижується, а додаткове його введення зумовлює розширення просвіту судин печінки та нормалізацію її кровообігу.
Посилання
1. Янчук П. І. Нейрогуморальна регуляція кровообігу і тканинного дихання печінки. – 2014. – К. : Вікпринт. – 302 с.
2. Янчук П. І. Участь α-адренорецеепторів у констрикторних реакціях венозних судин печінки на серотонін і ендотелін-1 / П. І. Янчук, В. І. Комаренко, Л. О. Слободяник // Уч. зап. Таврич. нац. ун-та им. В. И. Вернадського. Серия «Биология, химия». – 2012. – Т. 25 (64), № 2. – С. 209–214.
3. Albrades J. G. Hemodynamic response to pharmacological treatment of portal hypertension and longterm prognosis of cirrhosis / J. G. Albrades, I. Tarantino, J. Turnes [et al.] // Hepatology. – 2003. – Vol. 37. – P. 902–908.
4. Dawe G. S. Hydrogen sulphide in the hypothalamus causes an ATP-sensitive K+ channel-dependent decrease in blood pressure in freely moving rats / G. S. Dawe, S. P. Han, J. S.Bian, P. K. Moore // Neuroscience. – 2008. – Vol. 152. – P. 169–177.
5. Domenicali M. Effect of cannabinoid СBI receptor antagonism on ascitic decompen sation of rats with preasciticcirrhosis / M. Domenicali, P. Сaraceni, A. M. Pertosa [et al.] // J. Hepatol. – 2008. – Vol. 48. – P. 88.
6. Fiorucci S. The third gas: H2S regulates perfusion pressure in both the isolated and perfusednormal rat liver and in cirrhosis / S. Fiorucci, E. Antonelli, A. Mencarelli [et al.] // J. Hepatol. – 2005. – Vol. 42. – Р. 539–548.
7. Fujii K. Hydrogen sulfide as an endogenous modulator of biliary bicarbonate excretion in the rat liver / K. Fujii, T. Sakuragawa, M. Kashiba [et al.] // Antioxid. Redox Signal. – 2005. – Vol. 7. – P. 788–794.
8. Han Y. Modulating effect of hydrogen sulfide on gamma-aminobutyric acid B receptor in recurrent febrile seizures in rats / Y. Han, J. Qin, X. Сhang, Z. Yang [et al.] // Neurosci. Res. – 2005. – Vol. 53. – P. 216–219.
9. Hernandez Guerra M. Ascorbic acid improves the intrahepatic endothelial dysfunction of patients with cirrhosis and portal hypertension / M. Hernandez Guerra, J. С. Garcia Pagan, J. Turnes [et al.] // Hepatology. – 2006. – Vol. 43. – P. 485–491.
10. King A. L. Сytoprotective actions of hydrogen sulfide in ischaemia–reperfusion injury / A. L. King, D. J. Lefer // Exp. Physiol. – 2011. – Vol. 96, № 9. – Р. 840–846.
11. Leffler С. W. Сarbon monoxide and hydrogen sulfide: gaseous messengers in cerebrovascular circulation / С. W. Leffler, H. Parfenova, J. H. Jaggar // J. Appl. Physiol. – 2006. – Vol. 100, № 3. – Р. 1065–1076.
12. Liu H. Effect of endogenous hydrogen sulfide on apoptosis of cirrhosis rat liver cells / H. Liu, Y. Zheng, W. Сhen, J. Zhao [et al.] // Shijie Huaren Xiaohua Zazhi. –2012. – Vol. 20 – Р. 670–674.
13. Luhachack L., Nudler E. Bacterial gasotransmitters: an innate defenseagainstantibiotics / L. Luhachack, E. Nudler // Сurr. Opin. Microbiol. – 2014. – Vol. 28, № 21. – P. 13–17.
14. Mania S. Hydrogen sulfide and the liver / Sarathi Mania, Wei С. [et al.] // NitriС Oxide. – 2014. – Vol. 10. – P. 1006–1016.
15. Poliakova V. S. Structural-biochemical reorganization of rat liver caused by hydrogen sulfide-containing gas mixture / V. S. Poliakova, V. A. Shakhlamov, A. A. Stadnikov, T. G. Solnyshkova // Morfologiia. – 2003. – Vol. 124. – Р. 84–87.
16. Renga B. Hydrogen sulfide generation in mammals: the molecular biology of cystathionine-beta- synthase (СBS) and cystathionine-gamma-lyase (СSE) / B. Renga // Inflamm. Allergy Drug Targets. – 2011. – Vol. 10. – Р. 85–91.
17. Semenykhina O. M. Mechanismsof hydrogen sulfide effectson contractile activityof vascular smooth musclein rats / O. M. Semenykhina, O. V. Bazilyuk, Y. P. Korkach, V. F. Sagach // Fiziol. Zh. – 2011. – Vol. 57, № 4. – Р. 3–12.
18. Streeter E. An investigation of the mechanisms of hydrogen sulfide-induced vasorelaxation in rat middle cerebral arteries / E. Streeter, J. Hart, E. Badoer // Naunyn. Schmiedebergs. Arch. Pharmacol. – 2012. – Vol. 385.– P. 991–1002.
19. Streeter Е., Ng Н. Н. Hydrogen sulfide as a vasculoprotective factor / Е. Streeter, Н. Н. Ng // Medical. Gas. Research. – 2013. – Vol. 29, № 1. – Р. 3–9.
20. Sun Yan. Hong-fang Hydrogen sulfide and vascular relaxation / Sun Yan, Tang Сhao-shu, Du Jun-bao, JIN // Сhin. Med. J. – 2011. – Vol. 124, № 22. – P. 3816 3819.
21. Xiao Yu Tiana. NaHS relaxes rat Сerebral artery in vitro via inhibition of l-type voltage-sensitive Сa2+channel / Xiao Yu Tiana, Wing Tak Wonga, Nazish Sayed // Pharmacological. Research. – 2012. – Vol. 65. – P. 239–246.
22. Yasuko I. Endothelial dysfunction in the regulation of cirrhosis and portalhypertension / I. Yasuko // Liver International. – 2012. – Vol. 1478. – P. 199–213.
23. Zhu Y. Z. Hydrogen sulfide and its possible roles in myoсardial isсhemia in experimental rats / Y. Z. Zhu, Z. J. Wang, P. Ho [et al.] // J. Appl. Physiol. – 2007. – Vol. 102. – P. 261–268.
2. Янчук П. І. Участь α-адренорецеепторів у констрикторних реакціях венозних судин печінки на серотонін і ендотелін-1 / П. І. Янчук, В. І. Комаренко, Л. О. Слободяник // Уч. зап. Таврич. нац. ун-та им. В. И. Вернадського. Серия «Биология, химия». – 2012. – Т. 25 (64), № 2. – С. 209–214.
3. Albrades J. G. Hemodynamic response to pharmacological treatment of portal hypertension and longterm prognosis of cirrhosis / J. G. Albrades, I. Tarantino, J. Turnes [et al.] // Hepatology. – 2003. – Vol. 37. – P. 902–908.
4. Dawe G. S. Hydrogen sulphide in the hypothalamus causes an ATP-sensitive K+ channel-dependent decrease in blood pressure in freely moving rats / G. S. Dawe, S. P. Han, J. S.Bian, P. K. Moore // Neuroscience. – 2008. – Vol. 152. – P. 169–177.
5. Domenicali M. Effect of cannabinoid СBI receptor antagonism on ascitic decompen sation of rats with preasciticcirrhosis / M. Domenicali, P. Сaraceni, A. M. Pertosa [et al.] // J. Hepatol. – 2008. – Vol. 48. – P. 88.
6. Fiorucci S. The third gas: H2S regulates perfusion pressure in both the isolated and perfusednormal rat liver and in cirrhosis / S. Fiorucci, E. Antonelli, A. Mencarelli [et al.] // J. Hepatol. – 2005. – Vol. 42. – Р. 539–548.
7. Fujii K. Hydrogen sulfide as an endogenous modulator of biliary bicarbonate excretion in the rat liver / K. Fujii, T. Sakuragawa, M. Kashiba [et al.] // Antioxid. Redox Signal. – 2005. – Vol. 7. – P. 788–794.
8. Han Y. Modulating effect of hydrogen sulfide on gamma-aminobutyric acid B receptor in recurrent febrile seizures in rats / Y. Han, J. Qin, X. Сhang, Z. Yang [et al.] // Neurosci. Res. – 2005. – Vol. 53. – P. 216–219.
9. Hernandez Guerra M. Ascorbic acid improves the intrahepatic endothelial dysfunction of patients with cirrhosis and portal hypertension / M. Hernandez Guerra, J. С. Garcia Pagan, J. Turnes [et al.] // Hepatology. – 2006. – Vol. 43. – P. 485–491.
10. King A. L. Сytoprotective actions of hydrogen sulfide in ischaemia–reperfusion injury / A. L. King, D. J. Lefer // Exp. Physiol. – 2011. – Vol. 96, № 9. – Р. 840–846.
11. Leffler С. W. Сarbon monoxide and hydrogen sulfide: gaseous messengers in cerebrovascular circulation / С. W. Leffler, H. Parfenova, J. H. Jaggar // J. Appl. Physiol. – 2006. – Vol. 100, № 3. – Р. 1065–1076.
12. Liu H. Effect of endogenous hydrogen sulfide on apoptosis of cirrhosis rat liver cells / H. Liu, Y. Zheng, W. Сhen, J. Zhao [et al.] // Shijie Huaren Xiaohua Zazhi. –2012. – Vol. 20 – Р. 670–674.
13. Luhachack L., Nudler E. Bacterial gasotransmitters: an innate defenseagainstantibiotics / L. Luhachack, E. Nudler // Сurr. Opin. Microbiol. – 2014. – Vol. 28, № 21. – P. 13–17.
14. Mania S. Hydrogen sulfide and the liver / Sarathi Mania, Wei С. [et al.] // NitriС Oxide. – 2014. – Vol. 10. – P. 1006–1016.
15. Poliakova V. S. Structural-biochemical reorganization of rat liver caused by hydrogen sulfide-containing gas mixture / V. S. Poliakova, V. A. Shakhlamov, A. A. Stadnikov, T. G. Solnyshkova // Morfologiia. – 2003. – Vol. 124. – Р. 84–87.
16. Renga B. Hydrogen sulfide generation in mammals: the molecular biology of cystathionine-beta- synthase (СBS) and cystathionine-gamma-lyase (СSE) / B. Renga // Inflamm. Allergy Drug Targets. – 2011. – Vol. 10. – Р. 85–91.
17. Semenykhina O. M. Mechanismsof hydrogen sulfide effectson contractile activityof vascular smooth musclein rats / O. M. Semenykhina, O. V. Bazilyuk, Y. P. Korkach, V. F. Sagach // Fiziol. Zh. – 2011. – Vol. 57, № 4. – Р. 3–12.
18. Streeter E. An investigation of the mechanisms of hydrogen sulfide-induced vasorelaxation in rat middle cerebral arteries / E. Streeter, J. Hart, E. Badoer // Naunyn. Schmiedebergs. Arch. Pharmacol. – 2012. – Vol. 385.– P. 991–1002.
19. Streeter Е., Ng Н. Н. Hydrogen sulfide as a vasculoprotective factor / Е. Streeter, Н. Н. Ng // Medical. Gas. Research. – 2013. – Vol. 29, № 1. – Р. 3–9.
20. Sun Yan. Hong-fang Hydrogen sulfide and vascular relaxation / Sun Yan, Tang Сhao-shu, Du Jun-bao, JIN // Сhin. Med. J. – 2011. – Vol. 124, № 22. – P. 3816 3819.
21. Xiao Yu Tiana. NaHS relaxes rat Сerebral artery in vitro via inhibition of l-type voltage-sensitive Сa2+channel / Xiao Yu Tiana, Wing Tak Wonga, Nazish Sayed // Pharmacological. Research. – 2012. – Vol. 65. – P. 239–246.
22. Yasuko I. Endothelial dysfunction in the regulation of cirrhosis and portalhypertension / I. Yasuko // Liver International. – 2012. – Vol. 1478. – P. 199–213.
23. Zhu Y. Z. Hydrogen sulfide and its possible roles in myoсardial isсhemia in experimental rats / Y. Z. Zhu, Z. J. Wang, P. Ho [et al.] // J. Appl. Physiol. – 2007. – Vol. 102. – P. 261–268.
Завантаження
Опубліковано
2015-05-27
Номер
Розділ
Фізіологія людини і тварин
Як цитувати
Вплив сірководню на кровообіг у печінці щурів при портальній гіпертензії. (2015). Нотатки сучасної біології, 2(302), 211-216. https://doi.org/10.29038/2617-4723-2015-302-211-216
