Тканинне дихання в печінці та холесекреція за умов дії L-цистеїну
DOI:
https://doi.org/10.29038/2617-4723-2018-377-108-114Ключові слова:
полярографія, напруження кисню, споживання кисню, тонкошарова хроматографія, жовчні кислоти, ліпіди жовчіАнотація
Печінка – поліфункціональний орган, більшість синтетичних процесів, у якій відбувається за зростання інтенсивності тканинного дихання. Відомо, що умовно незамінна сірковмісна амінокислота L-цистеїн є попередником газового трансмітера сірководню (H2S), який, за нашими даними, змінює кровопостачання печінки, а отже, здатний впливати на її кисневий гомеостаз. Мета роботи – дослідити вплив L-цистеїну на тканинне дихання в печінці та з’ясувати його зв’язок з динамікою змін концентрацій жовчних кислот і ліпідів у жовчі щурів.
Напруження кисню (рО2) у паренхімі печінки щурів реєстрували полярографічним методом. Коефіцієнт споживання кисню печінкою (К) розраховували за кривою падіння рО2 у залозі при оклюзії її приносних судин. Концентрації жовчних кислот і ліпідів жовчі визначали методом тонкошарової хроматографії в півгодинних пробах жовчі.
У результаті нашого дослідження встановлено, що внутрішньопортальне введення L-цистеїну в дозі 20 мг/кг викликає зростання споживання кисню печінкою на 39,6 % (р<0,001) завдяки посиленню ряду кисеньзалежних біосинтетичних процесів у залозі, таких як синтез таурохолевої кислоти та суміші тауродезоксихолевої й таурохенодезоксихолевої кислот з одночасним окисненням окремих фракцій ліпідів жовчі. Так, концентрація таурохолевої кислоти зросла на 7,3% (р<0,05; при вихідному рівні 173,0[147,9;181,1] мг%) у четвертій півгодинній пробі з моменту введення L-цистеїну, а суміші тауродезоксихолевої та таурохенодезоксихолевої кислот у третій півгодинній пробі – на 17,9 % (р<0,05); вихідний рівень становив 81,2 [66,9; 92,0] мг%). При цьому вміст фосфоліпідів зменшився у шостій півгодинній пробі на 12,5 % (р<0,05) при вихідному рівні 72,2 [68,7; 77,7] мг%, а вільних жирних кислот та тригліцеридів у п’ятій півгодинній пробі на 12,3 % і 18,5 % (р<0,05) при вихідних рівнях 14,6 [14,6; 15,5] мг% та 2,7 [2 ,3 ;2 ,9] мг% відповідно. При цьому відбувається падіння рівня напруження О2 у паренхімі печінки на 46,8 % (р<0,01) відносно вихідного рівня.
Отже, L-цистеїн викликає посилення кисеньзалежних синтетичних процесів у печінці, зокрема, пов’язаного з мітохондріальними поліферментними системами біосинтезу жовчних кислот та окиснення окремих фракцій ліпідів жовчі з одночасною активацією в гепатоцитах тканинного дихання. Рівень напруження кисню в залозі при цьому знижується.
Посилання
2. Marschall, H. U.; Matern, H.; Sjovall J. Conjugationofbile acids. Dordrecht, Boston: London 1995, рр 155–168.
3. Pellicoro, A.; vanden Heuvel, F. A.; Geuken, M. Human and ratbileacid-CoA:aminoacid N-acyltransferaseareliver-specificperoxisomalenzymes: implications for intra cellular bile salt transport. Hepatology 2007, 45(2), рр 340–348. https://doi.org/10.1002/hep.21528
4. Hofmann, A. F.; Hagey, L. R. Bile acids: chemistry, pathochemistry, biology, pathobiology, and therapeutics. CellMolLifeSci; 2008, 65 (16), рр 2461–2483. https://doi.org/10.1007/s00018-008-7568-6
5. Lefebvre, P.; Cariou, B.; Lien, F. Roleofbile acids and bileacidreceptors in metabolicregulation. PhysiolRev; 2009, 89(1), рр 147–91.
6. Dikkers, A. Biliarycholesterolsecretion: morethan a simple ABC. World J Gastroenterol; 2010, 16 (47), рр 5936–45.
7. Li, Y.; Wang, X.; Shen, Z. Traditional Chinese medicine for lipid metabolism disorders. Am J TranslRes; 2017, 9(5), рр 2038–2049.
8. Haouzi, Р.; Sonobe, Т. Cardio genic shockin duced reduction in cellular O2 deliveryas a hall marko facute H2S intoxication. Clinicaltoxicology. Philadelphia, Pa; 2015, 53(4), рр 416–417.
9. Abou-Hamdan, A.; Guedouari-Bounihi, H.; Lenoir, V. Oxidationof H2S in mammaliancells and mitochondria. MethodsEnzymol; 2015, 554, рр 201–28. https://doi.org/10.1016/bs.mie.2014.11.042
10. Norris, E. J.; Culberson, C. R.; Narasimhan, S. Theliveras a central regulator of hydrogen sulfide. Shock; 2011, 36 (3), рр 242–50.
11. Yanchuk, P. I.; Slobodianyk, L. A. Rol sіrkovodnju u reguljacії krovoobіgu v pechіncі. [Тhe role of hydrogen sulfide in regulation of circulation bloodliver]. Fіzіologіchnij zhurnal 2015, 61(3), рр 28-34. (in Ukrainian)
12. Slobodianyk, L. O.; Yanchuk, P. I. Uchast' sirkovodnju u reguljacii' tkanynnogo krovotoku v pechinci shhuriv [Regulation of tissue blood flow by the action of hydrogen sulfide in liver rats]. Visnik Cherkaskogo university 2014, 36, рр 103-107 (in Ukrainian).
13. Berezovskiy, V. A. Metody y apparatura dlja yssledovanyja kyslorodnogo obespechenyja tkanej [Methods and equipment for thestudy of oxygen supply of tissues]. Guidelines. Alma-Ata, 1985, pp 26–27 (in Russian).
14. Tsybenko, V. A.; Egorova, L. S.; Mihajlova, N. V.; Zhahalova, L. A.; Dubilej, T. A. Nejrogennyj kontrol' okislitel'nogo metabolizma v pecheni. [Neurogenic control of oxidative metabolism in the liver.] Fiziol. zhurn. 1988, 5, рр 737-745 (in Ukrainian).
15. A.c. 4411066/14 USSR, MBІ G 01 N 33/50. Sposob opredelenija zhelchnyh kislot v biologicheskih zhidkostjah [A method of determiningbile acids in biological fluids] / S. P. Veselsky, P. S. Liashenko, I. A. Lykianenko (USSR). № 1624322; stat. 25.01.88; publ. 30.01.91, Bull. № 4 (in Russian).
16. Patent 99031324 Ukraina, MBN A61V5/14. Sposіb pіdgotovki probbіorіdin dlja viznachennja vmіstu rechovin lіpіdnoї prirodi [Method of preparation of samples of bioridines to determine the content of substances of lipid nature] / Vesel'skij S. P., Ljashhenko P. S., Kostenko S. І., Gorenko Z. A., Kurovs'ka L. F.; zajavnik і patentovlasnik KNU іmenі Tarasa Shevchenka. № 33564 A; zajavl. 05.10.1999; opubl. 15.02.2001; Bjul. №1 (in Ukrainian).
